GMP是指药品生产质量管理规范，是保障药品质量和安全的重要手段。根据国际上的要求，GMP标准一般每5年进行一次修订，以适应不断变化的药品生产和质量管理的需求。同时，各国药品监管机构也会根据本国的法律法规、标准和实际情况对GMP进行修订，以确保药品生产的安全、有效和合规。因此，药品生产企业需要及时关注GMP修订情况，并进行相应的调整和改进。
是的，GMC可以被视为真正的商务车。它通常具有宽敞的内部空间、舒适的座椅、高级的内饰以及先进的科技配置，适合商务出行和接待贵宾。此外，GMC还提供了多种不同的车型和配置，以满足不同商务需求。因此，无论是从外观、内饰、配置还是实用性来看，GMC都可以被视为真正的商务车。
GMp标准，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。